樊春海和刘冬生主编的《DNA纳米技术》的DNA纳米技术是纳米生物学的重要组成部分，其特点在于融合了DNA（基因）技术与纳米技术这两个热点领域，并产生了众多激动人心的研究成果。DNA分子除了具有基因的遗传特性外，同时也是一个结构精巧的一维纳米线。将DNA与纳米材料组合起来，甚至将DNA本身作为一种纳米材料，可以为生命科学、材料科学、环境科学等领域带来前所未有的推动作用。本书着重介绍DNA纳米技术中最为引人注目的几个主要方向，即DNA分子的生物感测器、DNA分子操纵和分子机器，以及DNA分子计算机。《DNA纳米技术》分为两大部分，“DNA纳米技术基础”部分主要对本领域的现状和发展趋势进行科普性的介绍，适合本科生阅读；“DNA纳米技术进阶”部分则邀请国内外相关领域的知名学者共同撰写，希望为有志于从事纳米生物学研究的研究生和科研人员提供帮助和指引。

《纳米科学与技术》丛书序

序

前言

第1章 以纳米的视角看DNA——DNA纳米技术中的基本概念

1.1 纳米技术引论

1.1.1 纳米科技发展简史

1.1.2 纳米领域的“眼睛”和“手”

1.1.3 纳米领域的“砖瓦”

1.2 DNA分子的化学与生物学

1.2.1 DNA的微观结构

1.2.2 DNA的分子操作

第2章 用纳米的思维操纵DNA—DNA纳米技术中的新思路

2.1 DNA分子的成像和纳米操纵

2.1.1 单个DNA分子及其複合物的成像

2.1.2 单分子纳米操纵

2.2 DNA分子自组装与DNA纳米结构

2.2.1 基于DNA自组装的纳米结构

2.2.2 DNA纳米排布

2.2.3 DNA纳米机器人

2.2.4 DNA构造纳米图形展望

第3章 以纳米的方式用DNA——DNA纳米技术中的新套用

3.1 可以感知的DNA纳米技术——DNA生物感测器与基因晶片

3.1.1 DNA生物感测器

3.1.2 DNA晶片

3.1.3 微流控晶片

3.2 可以计算的DNA纳米技术——DNA分子逻辑门与计算机

3.2.1 基于DNA分子的逻辑门设计

3.2.2 基于DNA分子的计算

3.3 可以运动的DNA纳米技术——DNA分子机器

3.3.1 链交换反应驱动的DNA马达

3.3.2 环境因素驱动的DNA马达

3.3.3 两类驱动方式的评价

第4章 功能DNA结构和生物感测器的设计与套用

4.1 核酸适配体生物感测器

4.1.1 核酸适配体组合筛选技术

4.1.2 模型核酸适配体

4.1.3 核酸适配体光学感测器

4.1.4 核酸适配体电化学感测器

4.1.5 核酸适配体比色感测器

4.1.6 其他类型核酸适配体感测器

4.1.7 核酸适配体生物感测器套用

4.1.8 结论与展望

4.2 基于水溶性共轭聚合物的核酸分子检测

4.2.1 水溶性共轭聚合物结构和性质

4.2.2 水溶性共轭聚合物的光学特性和感测机制

4.2.3 基于共轭聚合物的核酸生物感测器

4.2.4 结论与展望

4.3 基于DNA分子构型变化设计的电化学基因感测器

4.3.1 电化学DNA生物感测器的历史

4.3.2 E-DNA感测器的构建

4.3.3 E-DNA感测器的机理与最佳化

4.3.4 信号增益模式

4.3.5 相关研究进展

4.3.6 展望

4.4 基于细胞筛选的核酸适配体技术在癌症诊断和治疗中的套用

4.4.1 以活细胞为靶标的核酸适配体筛选技术

44.2 核酸适配体用于癌细胞的检测

4.4.3 基于核酸适配体的癌症标誌物发现

4.4.4 核酸适配体用于癌症的靶向治疗

4.4.5 结论及展望

4.5 核酸适配体与核酶生物感测器

4.5.1 核酸适配体

4.5.2 核酶

4.5.3 基于功能DNA的生物感测器

第5章 基于DNA分子的自组装纳米结构与套用

5.1 基于功能核酸的纳米材料定向组装及生物分析

5.1.1 功能核酸一纳米金颗粒分子组装在生物分析中的套用

5.1.2 磁性纳米颗粒的定向组装在生物分析中的套用

5.1.3 量子点的定向组装在生物检测中的套用

5.1.4 碳纳米材料的定向组装在生物分析中的套用

5.1.5 研究展望

5.2 DNA自组装纳米结构及其套用

5.2.1 tile自组装——聚沙成塔

5.2.2 DNA摺纸术——点石成金

5.2.3 DNA纳米排布——锦上添花

5.2.4 DNA指导的化学反应

5.3 结构DNA纳米技术研究进展

5.3.1 二维DNA结构

5.3.2 三维DNA结构

5.3.3 DNA自组装引导的纳米粒子二维结构

5.3.4 DNA自组装引导的纳米粒子三维结构

5.3.5 DNA自组装与微加工技术

5.3.6 挑战与展望

5.4 DNA纳米自组装化学

5.4.1 用于组装DNA纳米结构的各种模组

5.4.2 一维DNA纳米结构

5.4.3 二维DNA纳米结构

5.4.4 三维DNA纳米结构

5.4.5 DNA摺纸术

5.4.6 DNA辅助下的纳米组装与製造

5.4.7 结论和展望

第6章 纳米尺度的DNA分子操纵与套用

6.1 DNA“分子手术”

6.1.1 DNA“分子手术”的基本工具及前期技术背景

6.1.2 DNA“分子手术台”和“手术刀”

6.1.3 DNA“分子手术”的若干基本操作

6.1.4 DNA“分子手术”的后处理技术

6.1.5 DNA“分子手术”当前面临的主要问题

6.1.6 展望

6.2 DNA单分子力学

6.2.1 单分子力学实验技术

6.2.2 DNA的单分子力学

6.2.3 小结

6.3 生物纳米通道在DNA分子检测方面的研究及套用

6.3.1 纳米孔道检测的背景

6.3.2 生物纳米孔道检测的工作原理

6.3.3 基于生物纳米孑L道的检测方法和器件

6.3.4 生物纳米孔道套用于DNA测序的研究进展

6.3.5 生物纳米孔道套用于DNA分子的形态研究

6.3.6 DNA分子与生物纳米通道作用的理论研究

6.3.7 展望

第7章 DNA逻辑门和计算机的构建与套用

7.1 DNA分子逻辑门

7.1.1 DNA逻辑门

7.1.2 DNA计算

7.1.3 生物检测

7.1.4 疾病治疗

7.1.5 展望

7.2 会玩游戏的DNA计算机

7.2.1 溶液中的医生

7.2.2 分子逻辑门

7.2.3 可以玩三子棋的DNA

7.2.4 MAYA-Ⅱ

7.2.5 DNA计算机的未来

第8章 DNA分子机器

8.1 DNA分子机器的设计与套用

8.1.1 DNA分子机器的设计

8.1.2 DNA分子机器的套用

8.2 从DNA自组装到DNA分子机器

8.2.1 DNA纳米结构

8.2.2 DNA等温複製机器

8.2.3 金属离子依赖型核酸酶实现DNA逻辑计算

8.2.4 结论与展望

8.3 DNA分子机器——从运动到功能

8.3.1 运动的DNA纳米机器

8.3.2 基于功能DNA的纳米机器

图版

莫里茨·科内利斯·埃舍尔的木刻作品《Depth》。据说这幅画启发了西曼想到用DNA三维晶格为难结晶分子标定方向，这导致了DNA纳米技术的开始。

DNA纳米技术概念的基础最先由纳德里安·西曼（Nadrian Seeman） 在八十年代早期阐述。西曼的最初目的是创建一个三维的DNA晶格为其他大分子确定方向，这将去除获得纯净晶体的複杂过程，简化晶体学研究。据说他在意识到莫里茨·科内利斯·埃舍尔（M. C. Escher）的木刻Depth与大批的六节点DNA间的共同点后，产生了这个想法。在当时，一些自然地有分支的DNA结构已被人们知晓包括複製叉和可移动的霍利迪交叉，但西曼认为不可动的核酸节点可以通过正确的硷基序列设计消除组合分子的对称性来製造。那样这些不可动节点在原则上可以组合成稳固的晶格。第一篇阐明这个体系的论文于1982年发表，第一份试验证明于次年刊出。

在1991年，西曼的实验室发布了一份对用DNA製成的立方体（第一个人工合成的三维核酸纳米结构）的分析报告。他因此获得1995年费曼纳米技术奖（Feynman Prize in Nanotechnology）。DNA截面八角体也随之诞生。然而，人们很快发现这些以可变节点作为顶点的多边形结构对构造伸展的三维晶格来说不够牢固。西曼发展了更为牢固的双交叉形（DX），在1998年与Erik Winfree的合作中发布了用DX拼接成的二维晶格。这些拼接结构具有实施DNA计算（DNA computing）的能力。这一点已由Winfree和Paul Rothemund在他们2004年关于谢尔宾斯基三角形结构（Sierpinski gasket）的论文中证明，他们因此分享了2006年费曼纳米技术奖。Winfree的主要观点是DX砖可以当做王氏砖（Wang tiles）使用，也就是说他们的组合可进行计算。对三维晶格的分析最终由西曼在2009年发表，为完成它西曼花了大约30年。

在2000年代设计的DNA结构的新功能陆续被发现。第一个DNA纳米机器—会对输入做出反应而改变其形态-在1999年由西曼验证。次年，Bernard Yurke验证了一个有提升的核酸机器。更进一步的，这被翻译成机械运动，并在2004和2005年一些DNA行走器件被西曼、Niles Pierce、 Andrew Turberfield和Chengde Mao所验证。用DNA组列构建其他分子的模板（如纳米粒子、蛋白质等）的构想最早由Bruche Robinson 和西曼在1987年提出，在2006、2007年被Hao Yan、Peter Dervan和Thomas Labean验证。

在2006年，Rothemund第一次验证了DNA摺纸技术可以简单地构建出稳固的具有任意造型的结构。Rothemund构想这种用多条短链的方法是介于西曼晶格（用多条短链）和William Shih的DNA八面体（主要用一条长链）的概念性中产物。Rothemund的DNA摺纸法是用一条长链和许多短链配合摺叠。这种方法使构建更大的结构变得可行并降低了对设计和分析的技术要求。DNA摺纸术在2006年3月15日登上了《自然》杂誌的封面。随着Rothemund完成验二维DNA摺纸结构，Douglas等人在2009年固性三维DNA摺纸术。同时，Jørgen Kjems的实验室用二维平面製成了三维结构。

DNA纳米技术最初受到一些质疑，因为核酸被当作非生物的材料建造结构和进行计算，并且远离实际套用。西曼1991年关于DNA立方体分析的论文被科学杂誌拒绝，在此之前，一个评论家称讚他的独创性而另一个批评论文与生物学相关性不大。然而，2010年代，这个领域在基础科学方面研究的套用开始被认识到，并且其在医学和其他领域的套用被认为是可行的。2001年还只有很少的实验室做这方面研究，到2010年至少有60个实验室，也提高了人才储备量。因此在这十年内这方面的研究取得了很大进步。

4条链组成了一个4支节点，这样可以使正确的硷基配对最大化。 这个四支节点的图片中展示了其3级结构。

这个双交叉（DX）超分子合成物包含5条脱氧核糖核酸单链，在这张图的上面和下面形成两个双螺旋域；在链从一个域穿插到另一个域的地方有两个，即两个交叉点位。

纳米技术常被限定为在小于100纳米的尺度下对材料和物体的研究。DNA纳米技术是自下而上分子自组装的一个例子，即分子成分自发地组成稳定结构；这些结构的特殊形态是由设计者所挑选的成分的物化特性所引发的。在DNA纳米技术中，构建成分是核酸链，如脱氧核糖核酸。脱氧核糖核酸很适合纳米级的构造，因为一条脱氧核糖核酸双螺旋直径为2nm，螺旋重複长度为3.5nm。核酸比其他材料更适合构造结构的主要特性是两条核酸链间简单的硷基配对法则，通过硷基连线可以形成一个具体明确的结构。这使核酸结构的组合容易通过核酸设计得到控制。这种特性在其他被用于纳米技术的材料中并不存在（包括蛋白质和纳米颗粒）。

核酸分子的结构由含不同硷基的核苷酸的排列顺序决定。在脱氧核糖核酸中，四个硷基为腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和胸腺嘧啶。如果核酸的两条链是互补的，它们将相互连线形成双螺旋结构（A-T，C-G）。因为正确的硷基配对是积极有利的，在大多数情况下，核酸链相互连线时，都要使正确配对的硷基数目最大化。链中硷基的排列决定了连线的方式和整体结构，这简单可控。在DNA纳米技术中，研究者设计合理的硷基序列，从而使得整条链按照研究者希望的那样组合起来。

DNA纳米技术有时被分为两个有所重叠的领域：结构DNA纳米技术（structural DNA nanotechnology）和动态DNA纳米技术（dynamic DNA nanotechnology）。结构DNA纳米技术（有时缩略为SDN）主要方向是合成核酸材料等合成物并组合成稳定平衡的最终形态。

而动态DNA纳米技术的主要方向是研究具有不平衡性状（如在物化条件的诱导下具有重组能力）的合成物。一些合成物如核酸纳米机械（nucleic acid nanomechanical devices）同时具有这两个分支的特性。在结构DNA纳米技术中构建的合成物会有拓扑分支的核酸结构。（大多数生物DNA是不含分支的双螺旋结构。）一个最简单的分支结构是在一个节点上产生四条分支，这包含四股独立的DNA链。不像自然的霍利迪交叉，在这个人工节点上每条分支都有不同的硷基序列，因此这个节点被固定在某个位置。多个节点可以在同一个合成物中被组合起来，如广泛使用的双交叉砖（double-crossover （DX）motif），它由两条平行的双螺旋链和独立的在其间交叉的链组成。其交叉于两个点，每个点都是一个四支节点，但是与一个可变的四支节点不同，它被约束到单一的方向，使DX砖作为对更大的DNA合成物的结构障碍。

动态DNA纳米技术运用了一种叫做toehold-mediated strand displacement的机制使核酸合成物对新核酸链的添加做出反应进行重组。在这个反应中，移入的链与双链合成物中一条链上的点位进行连线，并在分支迁移过程中置换掉初始合成物中的一条链。也就是合成物中的一条链被另外的链所替换。重组结构与机械也可用功能核酸製造，如脱氧核酶、核酶或核酸适体。

DNA的纳米结构必须被合理设计，单条核酸链才会被组合成目标结构。这个过程通常需要对目标结构或功能的详述。然后确定目标合成物的二级结构即对结构核心酸链的安置和连线点位。最后是一级结构的设计即对每条核酸链硷基顺序的安排。

设计核酸纳米结构的第一步是决定如何用核酸链构建目标结构。这一步决定了其二级结构和连线点位。有如下一些方法：

在用上述方法设计了目标合成物的二级结构后，核苷酸的序列必须要确定出。许多方法都以目标结构具有最低能量为目的设计序列，因为这在热力学上是最有利的，而拆卸的结构具有更高的能量，因此不有利。这样做是可以通过更快的、简单的、启发性的方法如序列对称最小化，或使用一个完整的最邻近（nearest-neighbor）热力学模型,这更精确但更慢并且需要更密集的计算。几何模型用来测定纳米结构的三级结构以保证合成物不会过度紧密。

核酸设计与蛋白质设计有相似的目标。在两者中，单体的序列被设计成有利于目标结构而不利于其他结构。核酸设计比蛋白质设计的计算要更简单，因为简单的硷基配对法则足够预测结构的能量支持（energetic favorability），并且关于总体上结构的三维摺叠的细节信息是不需要的。这允许使用简单的启发式方法产生稳固的实验性设计。然而，核酸结构在功能上多样性比蛋白质弱，因为有更强的摺叠成合成结构，并且与20种胺基酸相比，四种硷基缺少化学多样性。

左边, 是用来做二维周期性晶格的DNA砖. 右边, 是组合晶格在原子力显微镜下的图片.

结构DNA纳米技术（有时缩写为SDN），着重于对核酸合成物的分析与描述。核酸的双螺旋是一个稳固的三维几何结构，这使得预测和设计更为複杂的核酸合成物成为可能。许多这样的结构已经被创造出来包括二维、三维结构，周期性的、非周期性的和离散结构。

小的核酸合成物可以配上粘性末端，合成更大的二维周期性晶格（含由个体砖组建的特殊的密铺型）。最早的一个例子是用DX砖作为基础砖，每个砖都包含四个设计好的粘性末端，以使DX砖可以合成二维平面结构。这基本上是刚性的DNA二维晶格。二维组列也可以用其他形製造如霍利迪交叉菱形晶格和各种以DX砖为基础的组列。上面两幅图便是周期性晶格的例子。

二维组列可以表现出非周期性结构，它们的组合能够执行运算，展示出DNA计算的一种形式。DX砖可以通过选择带粘性末端的序列充当王氏砖，并执行运算DX组列。能够编码逻辑异或程式的DX组列已被验证；这使DNA组列可以实施一个细胞自动机，生成一个不规则分形（谢尔宾斯基三角形结构）。右边第三个图片展现了这个组列的形式。另一个系统有二进制计数功能，它的增长意味着二进制数的增加。

DX组列已经能被做出直径4-20nm的中空纳米管，这主要是二维晶格自身捲起。这些DNA纳米管在形状大小上和碳纳米管有一点相似，但缺少碳纳米管的电导。DNA纳米管更容易被修改、被连线到其他结构。构建DNA纳米碳管的其中一个方案是用一个DX砖晶格，它自身捲起成管。另一种方法是用单链砖使圆周被指定在一个简单的模组化的形式，这个管的刚性是一个新生特性。

用DNA创建三维晶格是DNA纳米技术最早的目标，但这很难实现。最终在2009年，报导称成功地使用建立在无尺寸限制结构的概念上的图形创建出三维结构并在紧张压缩间达到平衡。

研究者已经分析了一些与多面体相关的三维DNA合成物，每个都与多面体有联通性，比如立方体或八面体，这意味着DNA双链是多面体的棱而每个顶点都是一个DNA节点。早期对DNA多面体的验证工作量很大，需要複杂的结扎和固相结合的步骤来建造连续的多面体。随后的工作使多面体的分析变得简单。这些包括一个用一条长链製造DNA八面体，和一步用四条DNA链製成一个四面体。（见上图）

任意的纳米结构、不规则的形状通常用DNA摺纸法製成。这些结构有一条病毒链作为支架，这被用计算设计的短链订成目标形状。这种方法有容易设计的优势，因为硷基序列是被支架硷基序列所预先确定的，并且不需要高的链纯度和精确的化学计量。DNA摺纸法首先在二维形中使用，比如表情符号和粗略的北美地图。刚性的三维结构可以通过使用安排成蜂窝状的DNA双螺旋製造；二维平面可以被摺叠成中空的三维形状，类似于一个箱子。这些可以被编码为对于刺激做出反应，使它们作为分子笼。

核酸分子可以吸收其他分子如蛋白质金属纳米离子、量子点（quantum dots）、富勒烯。这使得构建具有多种功能的机械变得易行。用核酸结构的自组来作为附加粒子自组的样板，控制它们的位置，并在一些情况下定位。许多方案使用共价结合的办法，用醯胺或硫醇为官能团的寡核酸链绑定异质粒子。这种共价结合的办法已经被用来把金纳米粒子和链霉亲和素分子固定在DX砖组列上。有一种非共价结合法用Dervan聚醯胺。碳纳米管以某种形状被连线到DNA组列上充当分子电子机器——碳纳米管场效应电晶体。另外，还有核酸金属化法即用金属代替核酸呈现最初的核酸结构。——用核酸纳米结构作为模具，将形状转化为固体型。

动态DNA纳米技术常利用点促进链置换反应。上图中，红链与绿链的头部连线，然后在分支置换过程中通过2区域，蓝链就被替代并从合成物中释放。像这样的反应被用来动态重组或组合成核酸纳米结构。另外，红链和蓝链可以用作分子逻辑门的信号。

动态DNA纳米技术着重于建造具有动态功能（如计算和机械运动）的与整体结构相关的核酸系统。结构DNA纳米技术和动态DNA纳米技术有所重叠。因为结构可以通过退火和动态重构形成或者首先动态组合。

人们已经製造出随着一些外界刺激改变造型的DNA合成物——这是纳米机器人的一种形式。这些结构最初都是以与构建静止结构相同的方式形成的；但经过设计，于是在最初的形成后能够动态重构。最早的这样的机械利用了B-DNA与Z-DNA间的转变来对在缓冲环境下通过扭转运动做出反应。然而，这倚赖于缓冲液的条件使所有的机械在同一时间改变状态。后续的系统可以根据控制链的存在改变状态，使多种机械可在溶液中独立地运转。这样系统的一个例子是“分子镊”设计。它有开和闭的形式，在旋转运动过程中从平行交叉构造（paranemic-crossover (PX)）转为双节构造（double-junction (JX2)）。另有一种二维组列可以动态地回响控制连进行扩张或收缩。人们已造出可以动态开关，能作为“分子笼”在打开时释放功能“货物”。

DNA行走者（DNA walkers）是一类沿直线轨道运动的核酸纳米机器。大量的方案已被验证。其中一个方案是用需人工添加序列的控制链控制行走者沿轨迹的移动。另一个方案是利用限制酶或脱氧核酶解开链，使行走者前移，这种方法的优点是自动运行。后来一种系统可以在二维平面而不是一条直线上运动，并且被证实有选择性地获取和移动分子货物的功能。另外，一个直线行走者被证实在其移动的过程中会进行DNA合成。

不论计算或结构目的链置换级联反应都可以使用。单独的链链置换反应包括对一些引发链的存在做出反应产生新序列。许多这样的反应被连到级联上，一个反应新产生的序列可以引起另一个链置换级联反应。这反过来又促进了化学反应网路的建设，表现出複杂的计算和信息处理能力。通过新键的形成和从分解反应中获得的熵，级联变得积极有利。链置换级联反应允许组合与计算过程中的等温操作（这与传统核酸组合要求热退火工序相反）。它们也支持催化功能，小于一当量的引发剂就可以使反应完成。

链置换合成物可以用来製造能执行複杂运算的分子逻辑门。不像用电流作为输入和输出的传统的电子计算机，分子计算机用特定化学物质的浓度作为信号。在核酸链置换电路中，信号是核酸与其他链的连线与断开释放或吸收的核酸。这种方法已被用来做与、或、非门。最近，一个四位电路被验证可以做0-15整数平方根的计算（用包含130条DNA的逻辑门）。

链置换级联反应的另一个作用是製造动态组合结构。这些用髮夹结构作为反应物，当输入的链连线时，新序列会在同一分子上而不是分解。这使新打开的髮夹添加到合成物中。这种方法已被用来做简单的结构如三或四支节点和树状物。

DNA纳米技术提供了设计构建複杂结构并精确控制纳米特性的一种方法。这个领域开始套用在结构生物学与生物物理学中解决基础科学问题。最初，DNA纳米技术构想套用于晶体学研究上：难以在隔离状态下结晶的分子可被置于立体核酸晶格中从而测定其的结构。另一种套用是在蛋白质核磁共振波谱学中的残留偶极耦合实验中用DNA摺纸棒来代替液晶。用DNA摺纸术是非常有好处的，因为不像液晶，DNA摺纸棒可以承受使膜蛋白悬浮的洗涤剂。DNA 行走者（DNA walkers）被用作纳米组合线来移动纳米粒子，指导化学合成。不仅如此，DNA摺纸结构也促进了酶功能和蛋白质摺叠方面的研究。

DNA纳米技术正朝潜在的实际套用迈步。核酸组列安置其他分子的能力暗示了其在分子电子学上的套用前景。核酸结构可以被用作分子电子单位（如分子导线(molecular wires)）组合的模板，提供对安置进行控制的方法，类似于一个电路实验板。DNA纳米技术被比作可程式物质（programmable matter），因为其材料的耦合计算。

DNA纳米技术在纳米机械方面也有潜在的套用。比如利用其以生物相容性的计算製药，使之能够靶向给药（targeted drug delivery）。一个现在正被研究的系统用了一个中空的DNA盒子，其中包着可以引发细胞凋亡或死亡的蛋白质，而只有靠近癌细胞时，盒子才会打开，释放出蛋白质。人们对在细胞中表达人工结构怀着极大兴趣，最有可能使用转录RNA进行组装，儘管仍不知道这些合成结构是否能有效地摺叠或聚集在细胞质中。

凝胶电泳。像这样对DX合成物的结构分析用来确定目标结构是否正确地形成。每个垂直线包含一系列的反映中间产物特性的谱带。

DNA链是用分子建模和热力学建模软体计算设计的。核酸用标準的寡核苷酸合成法合成，通常用寡核苷酸合成器自动进行合成，自定义序列的链是市售的。如果需要的话，链可以通过变性凝胶电泳纯化，精确的浓度可用紫外线吸收光谱来定量测定。

完全形成的目标结构可用非变性凝胶电泳检验，将会得到关于核酸合成物形态大小的信息。电泳迁移率变动分析可以评估一个结构是否包含所有的所需链。萤光标记和萤光共振能量转移（FRET）有时用一表示合成物结构的特性。

核酸结构可以直接用原子力显微镜看到，这很适合延伸的二维结构，但对三维结构没有多大用处，因为显微镜尖端会与脆弱的核酸结构相互作用；因此透射电子显微镜和低温电子显微镜常用以观察三维结构。延伸的三维晶格用X光晶体学分析。